Analýza výkalov enzýmov u dieťaťa

Nedostatok enzýmu u novorodencov a starších detí je neprítomnosť určitých biologicky aktívnych látok (biologicky aktívnych látok alebo enzýmov), ktoré sa podieľajú na tráviacich procesoch. Na úplné trávenie potravy v slinách, žalúdočných šťavách a žlčových produktoch pankreasu je nevyhnutná prítomnosť enzýmov - účastníkov metabolických procesov. Existuje niekoľko patológií spojených s nedostatkom pankreatických enzýmov, ale vo všeobecnosti sú definované ako potravinová intolerancia.

Prečo nie dostatok enzýmov?

Podľa pôvodného deficitu enzýmu sa delí na vrodené a získané. V prvom prípade sa vyvíja kvôli genetickým poruchám alebo na pozadí porúch pankreasu. Liečba sa vykonáva rozdielne v závislosti od provokačného faktora.

Získaný nedostatok enzýmov sa vyskytuje u detí, ktoré prešli rôznymi patológiami:

  1. ochorenia pankreasu;
  2. infekčné choroby;
  3. akékoľvek vážne ochorenie;
  4. porušenie črevnej flóry;
  5. intoxikácia drogami;
  6. pobytu v nepriaznivých podmienkach prostredia;
  7. vyčerpanie kvôli nedostatku bielkovín a vitamínov v strave.

Bežné príčiny deficiencie enzýmu u detí sú infekcia tela a zlá výživa, ale iné faktory môžu tiež spôsobiť poruchu. Stávajú sa akoukoľvek situáciou ovplyvňujúcou vývoj biologicky aktívnych látok.

Bežné príznaky nedostatku enzýmu

Ako choroba má enzýmový deficit negatívny vplyv na zažívacie procesy. Akýkoľvek prejav sa odráža na blahobyte detí a na charaktere kresla. Nasledujúce príznaky naznačujú neznášanlivosť potravín:

  • kvapalná stolica;
  • znížená chuť do jedla;
  • nevoľnosť a vracanie;
  • náhla strata hmotnosti;
  • fyzická retardácia;
  • nadúvanie a bolesť spôsobená procesmi hniloby potravy.

Začiatok vývoja choroby je ľahko rozpoznateľný vzhľadom na deti. Stávajú sa letargickými, jesť zle, ale súčasne vyprázdniť viac ako 8 p. za deň. Tieto symptómy sú podobné klinike infikovaného čreva, ale gastroenterológ rozpozná chorobu reakciou štúdie výkalov.

Nedostatok enzýmov ovplyvňuje charakteristiky stolice. Na tejto strane sú symptómy vyjadrené spenenými výkalmi, ktoré vyžarujú ostrý zápach a sú emitované v bohatom kvapalnom médiu. Modifikované produkty defekácie hovoria o prebytku uhľohydrátov. Takže nedostatok enzýmov sa prejavuje akýmikoľvek problémami s trávením a podivnými výkalmi. Stále voľné stolice, pokojný stav a nadúvanie sú charakteristické symptómy patológie. Vzhľadom na podobnosť s intestinálnou infekciou by mala byť potravinová intolerancia diferencovaná podľa analýzy výkalov.

Choroby nedostatku pankreatických enzýmov

Nedostatok enzýmu je diagnostikovaný v niekoľkých odrodách. Patológie sú určené konkrétnou látkou, ktorej nedostatok prežíva detské telo.

Nedostatok laktózy u detí

Problém nedostatku laktázy je bežný u detí mladších ako jeden rok. Jeho nebezpečenstvo spočíva v tom, že cukor obsiahnutý v materskom mlieku (sacharidy "laktóza") nie je trávený žalúdkom dieťaťa. Proces rozkladu laktózy neprebieha bez laktázy.

Mama môže mať podozrenie na nedostatok laktózy v prvých dňoch života detí. Hladké batoľatá chamtivo padajú na prsia, ale rýchlo sa z nich vyberú. Stolík predpokladá tekutú konzistenciu a neobvyklý nazelenalý odtieň. U detí sa zvyšuje tvorba plynu a bobtnaje žalúdok. Hladujú a boľia, sú zlobiví, plačú a spia.

Liečba nedostatku laktózy zahŕňa dodržiavanie stravy matkou s vylúčením z mliečnych výrobkov a hovädzieho mäsa. Pre deti aj deti predpisuje pediatr alebo gastroenterológ enzým laktázové kapsuly.

Problém rozštiepenia gluténu - celiakie

Tento typ nedostatku pankreatických enzýmov sa vyskytuje v druhej polovici života, keď sa deti vyučujú na konzumáciu obilnín. Choroba sa vyvíja v dôsledku absencie enzýmu, ktorý spracováva glutén (bielkovina potrebná pre rastúce telo je prítomná v raži, jačmeni, ovse a pšenici). Nedostatok zvyšuje podráždenosť črevných vôl, a preto je narušená absorpcia živín žalúdkom.

Symptómy celiakie sú rôzne abnormality:

  1. vracanie;
  2. stomatitída;
  3. tenkosť;
  4. príliš suchá pokožka;
  5. voľné stolice s hnilobným zápachom;
  6. nevyváženosť čísla v dôsledku zvýšeného rozšírenia brucha.

Podstata liečby celiakie je znížená na bezlepkovú diétu. Zo stravy dieťaťa sa odstráni krupica, ovsená vňať, jačmeň a kaša ovsa. Je zakázané piecť pšenicu a ražnú múku. Vitamíny doplňujú mäsom, zeleninou a ovocím. Nedostatok gluténu ako produktu na báze pankreasu je detegovaný výsledkami biopsie.

Fenylketonúria - deficiencia aminokyselín

Nedostatok látky, ktorá rozkladá aminokyselinu nazývanú fenylalanín, vyvoláva genetický faktor. Fenylalanín sa nachádza v proteínoch. Nedostatok tohto enzýmu pankreasu je nebezpečná akumulácia toxínov. Zabraňujú intelektuálnemu vývoju dieťaťa.

Fenylketónúria je rozpoznávaná mentálnou retardáciou a duševnými poruchami, ktoré sa vyskytujú v omrviniach od veku 6 mesiacov. Liečba choroby je založená na diéte s výnimkou všetkých produktov obsahujúcich fenylalanín.

Pediatr Komorovsky povzbudzuje rodičov, aby včas konzultovali s lekárom o všetkých zmenách v blahobyte dieťaťa a aby nezabúdali na diétne odporúčania. V prvom roku života je dôležité normalizovať prácu malého žalúdka a prispôsobiť ho rôznym potravinám.

Zrážanie pankreasu a čreva

Okrem terapeutickej výživy pankreasu sú potrebné špeciálne prípravky:

  • potravinárska prídavná látka Lactazar;
  • prostriedky enzymatickej skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomôžu zlepšiť stav čriev.

Čo robiť s hnačkou a "gazikah"? Pre antidiareálne lieky sa odporúča symptomatická liečba potravinovej intolerancie a prostriedky na zvýšenie tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverín hydrochlorid zachráni dieťa pred bolesťou.

  1. Nedostatok pankreatických enzýmov je nebezpečný pre metabolické poruchy a spomaľuje psychický a fyzický vývoj dieťaťa. Preto úprava produkcie chýbajúcich enzýmov sa stáva pre rodičov dôležitou úlohou.
  2. Kŕmte deti s vitamínovými zmesami a obilninami. Avitaminóza spomaľuje aktivitu enzýmov.

Počas zavádzania komplementárnych potravín nezneužívajte nové jedlá a dávajte pozor na stoličku dieťaťa. Pri prvých vzorkách džúsov a ovocných pretlakov sa drobky môžu prejavovať príznakmi alergie (vyrážka na tele) alebo nedostatok sacharázy-izomaltózy (uvoľnené stolice s ťažkou dehydratáciou). Podmienka nie je život ohrozujúca, ale vyrieši sa sama seba, keď sa tráviaci trakt zvyšuje.

Analýza pečeňových enzýmov. Analýza výkalov. Biochemická analýza.

Tento článok popisuje metódy diagnostiky ochorení pečene. Normy koncentrácie enzýmov podľa výsledkov biochemickej analýzy sú uvedené.

Skúška enzýmu pečene

Pečeň je špeciálny orgán. Je to jeden z najväčších vnútorných orgánov človeka. Pečeň má vlastnosť regenerácie, čistí naše telo jedov, pomáha vyrovnať sa s metabolizmom. Pri vykonávaní obrovského množstva práce sa pečeň môže stať nepoužiteľným. Preto je veľmi dôležité monitorovať úroveň koncentrácie pečeňových enzýmov - to sú ukazovatele jeho funkčnosti.

Enzým alebo enzým je molekula proteínu, ktorá vám umožňuje zvýšiť rýchlosť toku chemických reakcií vyskytujúcich sa v ľudskom tele. Vedci, ktorí skúmajú enzýmy, sa nazývajú enzýmológovia.

Analýza stolice

Analýza výkalov pomáha určiť odchýlky enzymatickej funkcie žalúdka, pečene, pankreasu.

Odtieň výkalov mu dáva špeciálny pigeant - stebrobilín. Odfarbenie výkalov je jedným z hlavných príznakov ochorenia. Zmenou štrukturálneho zloženia výkalov v analýze možno identifikovať hnis, prístrešie a dokonca aj parazity. Detekcia pri výskyte výkalov významného množstva proteínových zlúčenín znamená dysfunkciu pankreasu alebo problémy so žalúdkom. Mikroskopické vyšetrenie výkalov určuje hlavné zložky výkalov: svalové vlákna, rastlinné vlákna, neutrálny tuk, mastné kyseliny a ich soli, leukocyty, erytrocyty, intestinálne epiteliálne bunky, malígne bunky novotvarov, ako aj hlien, prvoky, helminthové vajíčka.

Biochemická analýza enzýmov. Aké enzýmy ovplyvňujú to, čo

Pomocou biochemickej analýzy je možné určiť stav endokrinného systému (podľa hladiny koncentrácií hormónov), činnosť vnútorných orgánov (podľa úrovne koncentrácií enzýmov) a tiež odhaliť nedostatok vitamínov v tele.

ALT (alanín aminotransferáza), AST (aspartátaminotransferáza), PT, alkalická fosfatáza, cholínesteráza - to sú indikátory biochemickej analýzy, ktoré odhaľujú dysfunkciu pečene. Skok v obsahu amylázy povedie odborníkovi o dysfunkcii gastrointestinálneho systému, zvýšená koncentrácia kreatínu naznačuje ochorenia močového systému, zvýšenie obsahu DCH, CK-MB symptómov kardiovaskulárnych ochorení.

ALANINAMINOTRANSFERAZA (ALAT)

Srdce a kostrové svaly, rovnako ako pečeň, vylučujú enzým alanín aminotransferázu.

Príčiny zvýšeného obsahu alatu môžu byť:

  • zničenie pečeňového tkaniva v dôsledku rôznych chorôb (cirhóza, nekróza) a zneužívanie alkoholu;
  • infarkt srdcového svalu;
  • svalová dystrofia ako dôsledok minulých ochorení, vážne poranenia;
  • spôsobiť popáleniny;
  • predávkovanie liekov (pečeň nemá čas na zvládnutie záťaže).

Koncentrácia ALAT je znížená pri nedostatočnom príjme vitamínu B6 v tele.

Normálne indikátory koncentrácie ALT:

  • mužské pohlavie - maximálne 31 jednotiek
  • ženské pohlavie - maximálne 41 jednotiek.

Aspartátová aminotransferáza (AsAT)

Srdce a kostrové svaly, rovnako ako pečeň a krvné bunky, vylučujú enzým aspartátaminotransferázu.

Príčiny zvýšeného obsahu AsAT môžu byť:

  • zničenie pečene v dôsledku hepatitídy, tvorba lézií v pečeni, zneužívanie alkoholu, predávkovanie drogami;
  • vysoká intenzita a trvanie fyzickej námahy;
  • srdcový záchvat, bežné problémy kardiovaskulárneho systému;
  • prehriatie tela, popáleniny.

Normálne hodnoty koncentrácie AST:

mužské pohlavie - maximálne 31 jednotiek

ženské pohlavie - maximálne 41 jednotiek.

GT vylučujú bunky pečene, štítnej žľazy, prostaty a pankreasu.

Príčiny zvýšeného obsahu GT môžu byť:

  • zničenie pečene v dôsledku hepatitídy, tvorba lézií v pečeni, zneužívanie alkoholu, predávkovanie drogami;
  • ochorenia pankreasu (pankreatitída, diabetes);
  • dysfunkcia štítnej žľazy;
  • problémy s rakovinou prostaty.
  • znížená koncentrácia gt je charakteristická pre hypotyreózu (poruchu štítnej žľazy)

Normálne hodnoty pre koncentráciu gt:

  • mužské pohlavie - maximálne 32 jednotiek
  • ženské pohlavie - nie viac ako 49 jednotiek.

Pre deti mladšie ako jeden rok sú hodnoty rt považované za niekoľkonásobne vyššie ako u dospelých.

amylázy

Amyláza sa produkuje v procese pankreasu a príušných slinných žliaz.

Príčiny zvýšeného obsahu amylázy môžu byť:

  • pankreatitída (zápal pankreasu);
  • parotitis (zápal slinnej žľazy).
  • Znížená koncentrácia amylázy znamená:
  • ochorenie muscoviscidózy;
  • pankreatickej dysfunkcie.

Normálne indikátory koncentrácie alfa-amylázy od 30 do 100 jednotiek. pre pankreatickú amylázu sa považuje za normu maximálne 50 jednotiek.

laktát

Laktát alebo kyselina mliečna sú enzýmy, ktoré sa produkujú počas života buniek, hlavne v svalovom tkanive. kyselina mliečna sa oneskorí v prípade nedostatku kyslíka pre svaly (hypoxia), čo vyvoláva pocit fyzického vyčerpania. ak je dostatok kyslíka, laktát sa rozkladá na jednoduché látky a prirodzene sa odstraňuje z tela.

Príčiny zvýšenej koncentrácie kyseliny mliečnej vo svaloch:

  • nevyváženej a nepravidelnej výživy;
  • predávkovanie liekmi;
  • časté cvičenie;
  • inzulínové injekcie;
  • hypoxia;
  • pyelonefritída (infekcia pieseň);
  • konečná fáza tehotenstva;
  • dlhodobé zneužívanie alkoholu.

Normálny výkon:

  • deti do šiestich mesiacov - nie viac ako 2000 jednotiek;
  • deti vo veku od 0,5 do 2 rokov - nie viac ako 430 jednotiek;
  • deti vo veku od 2 do 12 rokov - nie viac ako 295 jednotiek;
  • deti a dospelí - až 250 jednotiek.

Kreatínkinázy

Tento enzým vylučuje svaly muskuloskeletálneho a kardiovaskulárneho systému, v niektorých prípadoch hladké svaly pohlavných orgánov a orgánov v gastrointestinálnom trakte.

Enzým obsiahnutý v kostrovom svale, srdce, menej často - v hladkom svalstve - maternici, orgánoch gastrointestinálneho traktu.

Príčiny zvýšenia koncentrácie kreatínkinázy:

  • infarkt srdcového svalu;
  • zničenie svalového tkaniva (v dôsledku vážnych poranení, operácií, svalových chorôb);
  • neskoré tehotenstvo;
  • vážne poranenia hlavy;
  • zneužívanie alkoholu.
  • zníženie koncentrácie kreatínkinázy sa pozoruje v nasledujúcich prípadoch:
  • nedostatočne vyvinuté telesné svaly;
  • sedavá práca, pasívny, nesportovný spôsob života.

Normou sa považuje koncentrácia najviac 24 jednotiek.

Laktát dehydrogenáza (LDH)

Tento enzým je produkovaný bunkami väčšiny tkanív.

Intracelulárny enzým produkovaný vo všetkých tkanivách tela.

Príčiny zvýšenej koncentrácie ldg:

  • zničenie krvných telies (s anémiou);
  • infekčné ochorenia pečene (cirhóza, hepatitída, žltačka);
  • infarkt srdcového svalu;
  • tvorba zhubných nádorov, rakovina krvi.
  • poraziť infekciu vnútorných orgánov.

Normálne hodnoty LDH:

  • u dojčiat - nie viac ako 2000 jednotiek;
  • u detí do 2 rokov - 430 jednotiek:
  • deti od 2 d 12 rokov - 295 jednotiek:
  • deti a dospelí starší ako 12 rokov - 250 jednotiek.

Ak má dieťa deficienciu enzýmu
Správna výživa

Jednou z príčin nestabilnej stolice, brušnej distenzie a črevnej koliky môže byť nedostatok enzýmov v gastrointestinálnom trakte.

Nadežda Ilintseva
Pediater, mestská klinická nemocnica č. 1, Ulyanovsk

Čo je nedostatok enzýmu

Enzýmy (enzýmy) sú biologicky účinné látky bielkovinovej povahy, ktoré vykonávajú funkciu biologických katalyzátorov rôznych procesov v tele. Skupina tráviacich enzýmov sa podieľa na rozpadu živín v lumen tráviaceho traktu.

Nedostatočná produkcia alebo nízka aktivita niektorých tráviacich enzýmov u detí vedie k narušeniu procesov trávenia a absorpcie potravinových zložiek. To zase spôsobuje nedostatok vitálnych látok v tele dieťaťa, spomalenie jeho fyzického a psychického vývoja, narušené metabolické procesy a výskyt sekundárnych ochorení.

Nedostatok niektorých enzýmov môže byť vrodený alebo získaný. V prvom prípade sa enzým nevytvára z dôvodu "nesprávneho" genetického programu. V druhom prípade je nedostatok enzýmov výsledkom nepriaznivých účinkov na rôzne vonkajšie faktory: infekcie, nedostatok vitamínov, minerálov a bielkovín v strave dieťaťa, nepriaznivé podmienky prostredia atď.

Najčastejšími symptómami deficitu enzýmu v čreve sú hnačka, nadúvanie a bolesti brucha, nevoľnosť, pravidelne - vracanie, často - strata chuti do jedla, slabosť, úbytok telesnej hmotnosti, zníženie telesnej aktivity, spomalenie rastu (s ťažkými formami). Diagnóza enzýmu deficitu je stanovená lekárom po dôkladnom vyšetrení dieťaťa s prihliadnutím na výsledky stolice testov (scatology, štúdie o prerastania, giardiasis, helmintóz), a tak ďalej. Je potrebné vylúčiť prítomnosť črevnej infekcie.

Najčastejšie zistené nedostatky enzýmov v ranom veku, trávenie sacharidov (cukor). V neprítomnosti alebo nedostatku aktivity enzýmu podieľajú na rozloženie sacharidu, nie je absorbovaná a uchovávané v lumen črevných produktov cukru rozkladu podporovať výstup vody a elektrolytov do lúmenu čreva (tzv osmotický hnačka), stimulovať motilitu hornej časti gastrointestinálneho traktu. Navyše prebytok sacharidov vstupuje do hrubého čreva. Tu sú aktívne rozkladané črevnou mikroflórou s tvorbou organických kyselín, plynného vodíka, metánu, oxidu uhličitého a vody, čo spôsobuje nadúvanie, koliku a zvýšené kontrakcie čreva. Dieťa má časté (8-10 krát denne alebo viac) kvapalné, penové stolice s kyslou vôňou a ponecháva veľkú vodnatú škvrnu na plienke.

Nedostatok laktázy

Ide o najbežnejšiu formu nedostatku disacharidázy (disacharidáza - enzýmy, ktoré rozkladajú disacharidy - jednoduché cukry). Nedostatok laktázy sa vyvíja v dôsledku poklesu alebo úplnej absencie enzýmu laktázy v tenkom čreve. Rozoznávame primárny deficit laktázy spojené s vrodeným nedostatkom enzymatickou, a sekundárne, ktorý sa vyvíja v dôsledku poškodenia sliznice bunky tráviaceho traktu v infekčných, zápalových, autoimunitných ochorení čriev (autoimunitné tzv závažných patologických stavov spojených s poškodením tkanív a orgánov vlastného imunitného systému).

Primárna deficiencia laktázy

Najčastejšie sa u detí v prvých mesiacoch života vyskytujú pediatri s hypolaktázou. Klinické príznaky (plynatosť, kolika, hnačka) sa objavujú u dieťaťa zvyčajne po 3-6 týždňoch života, čo je zjavne spojené s nárastom objemu mlieka alebo výživy, ktorú dieťa podáva. História týchto detí, spravidla existujú náznaky komplikovaného priebehu tehotenstva a pôrodu, a v bezprostrednej rodiny často odhalila známky nedostatku dospelých typu laktázy (intolerancia mlieka sa prejaví riedku stolicu po jeho použití, a je často sprevádzaná averzii k mliečnych výrobkov).

Treba poznamenať, že klinický obraz ochorenia u každého dieťaťa je individuálny a môže sa mierne líšiť, niekedy môžu existovať len jednotlivé príznaky. Existuje však vždy jasné spojenie medzi klinickým obrazom choroby a používaním mliečneho výrobku (materského mlieka, mliečnych receptúr).

Prejavy laktázy nedostatok závisieť nielen od stupňa zníženie enzymatickej aktivity črevnej sliznice, ale aj na množstvo laktózy v potrave (ako v materskom mlieku laktózy vždy vysokej úrovni, ale môže byť aj vyššia, pri použití materských sladkosti). Veľmi dôležitá je stav črevnej mikrobiocenózy (užitočné črevné baktérie pomáhajú rozložiť mliečny cukor), centrálny nervový systém, ako aj individuálnu citlivosť čriev dieťaťa na nepohodlie. Vo väčšine detí zmiznú patologické príznaky o 5-6 mesiacov (v čase doplnkového kŕmenia) a nie sú sledované.

Vo veku 3-5 rokov sa môže vyskytnúť takzvaný "dospelý typ" primárnej deficiencie laktázy s neskorým začiatkom, v ktorom sú klinické prejavy intolerancie laktózy exprimované v miernejšom stupni.

Po konzumácii mliečnych výrobkov sa u pacientov objavuje nafúknutie, nauzea, vracanie v črevách, kolika, nadúvanie, pľuzgiere alebo vodnaté kŕmne stolice. Deti odmietajú mliečne výrobky, sťažujú sa na všeobecnú slabosť. V dôsledku neustáleho obmedzovania mliečnych výrobkov sa často vyvíja nedostatok vápnika, čo si vyžaduje jeho dodatočné zavedenie do tela vo forme liekov.

Diagnózu deficitu laktázy stanovuje lekár na základe klinického obrazu a výsledkov výskumu. V počiatočnom štádiu určite množstvo uhľohydrátov pri analýze výkalov. Táto štúdia neodpovedá na otázku, ktoré sacharidy nie sú trávené telom dieťaťa a dôvodom patologického stavu. Scatologický výskum je však široko dostupný, rýchlo vykonaný a umožňuje vám pochopiť, či dochádza k porušeniu trávenia sacharidov a ich vstrebávania.

Ak dieťa dostane iba materské mlieko (zmes), ktorého hlavným sacharidom je laktóza, potom môže byť dostatočná na potvrdenie nedostatku laktázy kórofická štúdia. Existujú však konkrétnejšie testy. Záťažová skúška s laktózou je stanovenie hladiny glukózy v krvi po určitej dobe po tom, ako dieťa konzumuje laktózu. Jednoducho povedané, ak sa hladina glukózy v krvi nezvýši, laktóza nie je trávená (nerozpustila glukózu) a preto sa neabsorbovala do krvi. Spoľahlivou metódou diagnostiky nedostatku laktázy je stanovenie enzýmovej aktivity v malom fragmente črevnej sliznice. Ale táto metóda sa používa zriedkavo, pretože je spojená s potrebou zaviesť sondu do čriev dieťaťa a odobrať malý fragment sliznice pre výskum (nazýva sa to biopsia). Okrem toho je možné študovať výkaly kvôli dysbakterióze - porušeniu normálnych pomerov črevnej mikroflóry, giardiózy - choroby spôsobenej najjednoduchšími mikroorganizmami - Giardia, helminthiasis - parazitickými červami. Ak je podozrenie na alergickú povahu choroby, môže sa vykonať krvný test špecifických protilátok na zložky potravín atď.

Napriek skutočnosti, že 80-85% uhľohydrátov materského mlieka je laktóza, je žiaduce udržiavať dojčenie. V tomto prípade lekár predpíše náhradnú liečbu s enzýmovými prípravkami pre dieťa. Pri miešaní a umelom kŕmení používajte špeciálne terapeutické zmesi s nízkym obsahom laktózy.

Jedlá na kŕmenie pre deti prvého roka života s nedostatkom laktázy sa pripravujú nie v mlieku, ale v zmesi s nízkym obsahom alebo bez laktózy, ktoré dostane dieťa. Odporúča sa vybrať kašu (ryža, kukurica, pohánka) ako prvé hlavné jedlo, pretože deti s deficienciou laktázy spravidla zaostávajú vo fyzickom vývoji a majú nedostatok váhy. Ďalej zadajte rastlinné pyré s neprimeraným vláknom (karfiol, cuketa, tekvica, mrkva) a pridajte rastlinný olej. Po 2 týždňoch sa vstrekuje mäsové pyré. Môže sa použiť ovocné pyré alebo pečené jablko, ktoré sa po použití na zeleninu, kŕmne šťavy a mäsové výrobky zavedie do stravy (najskôr však dva týždne po zavedení posledného doplnkového krmiva). U detí druhej polovice života je možné používať mliečne výrobky, ktorých obsah laktózy je zanedbateľný: maslo - od 8 mesiacov, kefír a tvaroh - od 9 mesiacov, ale iba ak sú bežne tolerované. Po 1 roku môžete zadať tvrdé odrody syra.

Sekundárny nedostatok laktázy

Tento typ nedostatku laktázy je 50-80% všetkých jeho prejavov a môže byť zistený v každom veku. Pri sekundárnej hypolaktáze sú všetky príznaky dočasné. Hlavné dôvody rozvoja sekundárnej deficiencie laktázy sú:

  • alergia na proteínové kravské mlieko;
  • intestinálna dysbióza;
  • Giardiáza čreva (ochorenie spôsobené mikroorganizmami Giardia, ktoré kolonizujú tenké črevo);
  • napadnutia červami (choroby spôsobené parazitom);
  • akútne črevné infekcie (zápalové ochorenia bakteriálnej a vírusovej povahy);
  • chronických zápalových ochorení hrubého čreva, ako je chronická kolitída.

Vysoká frekvencia výskytu sekundárnej deficiencie laktázy je dôsledkom zhoršenej enzymatickej aktivity buniek produkujúcich laktázu na pozadí vystavenia infekčnému faktoru. Úplné zotavenie laktázovej aktivity po odloženej intestinálnej infekcii sa v priemere vyskytuje až po roku.

Pre diagnózu sekundárnej deficiencie laktázy je potrebná štúdia výkalov na obsah sacharidov. Podľa údajov možno opísať vyššie opísané záťažové testy a iné analýzy. Často však diagnóza sekundárnej deficiencie laktázy nevyžaduje dodatočné potvrdenie, pretože spojenie medzi porušením absorpcie laktózy a jednou alebo inou léziou gastrointestinálneho traktu je zrejmé.

Liečba sekundárnej deficiencie laktázy začína elimináciou jej bezprostrednej príčiny, tj boja proti základnej chorobe. Počas obdobia intolerancie mlieka a mliečnych výrobkov sú maximálne vylúčené z diéty. Formy mlieka bez obsahu laktózy sa môžu použiť ako náhrada. Pridávajú sa do rôznych misiek (napr. Kaša), ktoré sa používajú samostatne. Po odstránení príčin, po 3-4 týždňoch začnú postupne zavádzať mliečne výrobky, počnúc tvarohom, tvrdými odrodami syra, kefírom. Zavedenie mliečnych výrobkov sa vykonáva pod kontrolou dobrých životných podmienok dieťaťa a testov stolice.

Nedostatok sacharázy-izomaltázy

Pri vrodenej nedostatočnosti sacharázy-izomaltázy nie je zníženie syntézy zodpovedajúceho enzýmu život ohrozujúcim stavom. Choroba sa najskôr objaví, keď sa do stravy dieťaťa pridáva sacharóza (ovocná šťava, zemiaková kaša), menej často škrob a dextríny (obilniny, zemiaková kaša) vo forme hnačky s možnou dehydratáciou (zníženie množstva tekutiny v tele na úroveň nebezpečnú pre zdravie dieťaťa). Treba poznamenať, že s vekom deti často nadobúdajú schopnosť tolerovať stále rastúce množstvo škrobu a sacharózy napriek nízkej enzýmovej aktivite, ktorá je spojená so zvýšením absorpčného povrchu sliznice tráviaceho traktu. Často sa u pacientov objavuje odpor k sladkým jedlám, ovocím, škrobovitým potravinám, tj samoregulácii sacharózy v tele dieťaťa.

Po klinickom vyšetrení dieťaťa sa mu predpísala štúdia výkalov na obsah sacharidov, záťažové testy so sacharózou (vykonané podľa rovnakých princípov ako záťažové testy s laktózou). Štúdia aktivity enzýmu v biopsii (malý kúsok sliznice) poskytuje jednoznačnú odpoveď na otázku, či je u pacienta nedostatok sacharázy-izomaltázy. Táto metóda sa však používa dosť zriedkavo.

Akékoľvek poškodenie intestinálneho epitelu môže viesť k sekundárnemu nedostatku sacharázy-izomaltázy (črevná infekcia, giardiáza atď.), Ale enzýmová aktivita neklesne na extrémne nízku úroveň, ku ktorej dochádza počas primárneho zlyhania.

Základom diétnej terapie je odstránenie sacharózy a niekedy aj zníženie množstva škrobu a dextrínov v strave.

Pri primárnom (vrodenom) nedostatku sacharázy-izomaltázy deti spravidla tolerujú laktózu. Preto je lepšie udržiavať dojčenie čo najdlhšie (hlavným cukrom materského mlieka je laktóza). Pri umelom kŕmení je potrebné používať mliečny kojenecký výrobok s karbohydrátom laktózy. Pri sekundárnej (postinfekčnej) nedostatočnosti sacharázy-izomaltázy sa objavuje aj deficiencia laktázy a vzniká kombinovaný nedostatok disacharidázy.

Deti s nedostatkom sacharázy a izomaltázy netolerujú ovocie, bobuľovité ovocie, zeleninu, šťavy s vysokým obsahom sacharózy (broskyne, marhule, mandarínky, pomaranče, melón, cibuľa, repa, mrkva) a potraviny bohaté na škrob (obilniny, zemiaky,, želé). Preto sa odporúča, aby sa zavádzanie komplementárnych potravín začalo s pyré zo zeleniny, ktorá takmer neobsahovala sacharózu a škrob. Medzi tieto druhy zeleniny patrí karfiol, brokolica, ružičkový kel a špenát. Vo veku nad 1 rok môžete do zeleniny pridať zelený hrášok, zelené fazuľky, paradajky. Bobule, ako sú čerešne, brusnice, rakytník, prakticky neobsahujú sacharózu a dobre znášajú choré deti. Potraviny môžete osladiť glukózou alebo fruktózou.

Keďže prejavy nedostatku sacharózy sa s vekom znižujú, zvyčajne už v druhom roku života dieťaťa je možné rozšíriť stravu zavedením mierneho množstva škrobových potravín (obilniny, cestoviny, zemiaky).

Pri sekundárnej intolerancii na sacharózu závisí trvanie vylúčenia z výživy od závažnosti základnej choroby a od úspešnosti jej liečby. Zvyčajne, ak bola hlavná choroba (príčina) úspešne zvládnutá a vyliečená, po 10-15 dňoch môžete začať postupne zavádzať výrobky obsahujúce sacharózu v menu pre dieťa.

Nedostatok enzýmu: celiakia

Jedná sa o léziu sliznice tenkého čreva u geneticky predisponovaných osôb pod vplyvom bielkovín (prolamín) zrna niektorých obilnín: pšeničný gliadín, raž sekalin, jačmeň hordein, ovsená avenina. V lekárskej literatúre, ktorá je toxická pre celiakiu, obilné proteíny sú bežne označované termínom "glutén". Celiakia je charakterizovaná pretrvávajúcou celoživotnou neznášanlivosťou na lepok. S touto chorobou sa vyskytuje nedostatok črevných enzýmov, ktoré rozkladajú glutén, čo má za následok, že ich produkty rozpadu majú škodlivý účinok na sliznicu tenkého čreva. Významnú úlohu zohráva patologická imunitná odpoveď tela na glutén, ktorý spôsobuje vývoj ochorenia.

Príznaky typickej celiakie sa vyskytujú u detí, zvyčajne 4-8 týždňov po zavedení potravín obsahujúcich lepok v strave (manna, pšenica, ovsená vločka, sušienky, sušienky, rezance), zvyčajne 6-8 mesiacov až 1 mesiac, Vo veku 5-2 rokov, ale môžu sa objaviť prvýkrát v každom veku. Takéto príznaky sú: výskyt tekutej stolice, nárast brucha v dôsledku jeho výrazného rozšírenia, oneskorenie fyzického vývoja dieťaťa, zníženie imunity atď.

Diagnóza sa nakoniec ukáže po endoskopickom vyšetrení čreva (vloženie optickej sondy do čreva) biopsiou (odoberaním kúska sliznice na vyšetrenie).

Jedinou liečbou ochorenia a prevenciou komplikácií pri celiakii je prísna a celoživotná bezlepková strava. Všetky výrobky a jedlá, ktoré obsahujú pšenicu, raž, jačmeň a ovos, ako aj produkty priemyselnej výroby, v ktorých sú obsiahnuté zložky obsahujúce lepok vo forme aditív - zahusťovadiel, tvarovačov, stabilizátorov, sú z výživy vyňaté. V strave môžu byť použité iba priemyselné výrobky, na ktorých balení sa uvádza, že neobsahujú lepok. Netoxické obilniny pre celiakiu sú ryža, pohánka, kukurica. Pšenica, krupica, jačmeň, jačmeň, jačmeň a ovsené vločky sú vylúčené; Herkules, ovsené vločky, ražové vločky. Zakázané jedlá z pšeničnej, ovsenej a ražnej múky, ako aj otruby z týchto obilnín. Deti s celiakálnou chorobou by nemali dostávať chlieb, sušičky, sušienky, všetky druhy tortilly a vdolky, rovnako ako cestoviny. Múka a škroby zo zemiakov, tapioka, manioku, sladkých zemiakov, fazule, hrachu, sójových bôbov a rôznych orechov sú bezpečné. Pri kúpe detskej výživy by ste mali dôkladne preskúmať zloženie každého výrobku. Dokonca aj minimálny obsah krupice, pšenice alebo ovsenej vločky atď. V konzervovaných potravinách pre detskú výživu (zelenina, ovocie, mäso a ryby) je neprijateľný.

Zloženie stravy pacienta s celiakiou je založené na všeobecných princípoch: sacharidová zložka sa skladá z prenosných obilnín, zemiakov, strukovín, zeleniny, ovocia a bobúľ; bielkoviny a tuky - vďaka mäsu, vajcom, rybám, mliečnym výrobkom, zelenine a maslu.

Prvými známkami účinnosti farmakologickej liečby a diétnej terapie celiakie je zlepšenie emočného tónu, chuti do jedla a začiatok prírastku hmotnosti, čo sa očakáva v priebehu 1-2 týždňov liečby.

Na záver by som rád poznamenal, že dodržiavanie stravy predpísanej lekárom pre rôzne typy deficiencie enzýmov je hlavnou a neoddeliteľnou súčasťou liečby. Potraviny vylúčené z strave musia byť doplnené na úkor iných kategórií, aby energetická hodnota potravín a zloženie živín v strave boli blízke vekovej norme. Dodržiavanie predpísaných pravidiel výživy pomáha eliminovať nepríjemné symptómy, vyhýba sa negatívnym následkom a pripravuje telo dieťaťa na postupné rozširovanie stravy, ak to zdravotný stav dovoľuje.

Nedostatok enzýmov na trávenie pri symptómoch a liečbe dieťaťa

Nedostatok enzýmu u novorodencov a starších detí je neprítomnosť určitých biologicky aktívnych látok (biologicky aktívnych látok alebo enzýmov), ktoré sa podieľajú na tráviacich procesoch. Na úplné trávenie potravy v slinách, žalúdočných šťavách a žlčových produktoch pankreasu je nevyhnutná prítomnosť enzýmov - účastníkov metabolických procesov. Existuje niekoľko patológií spojených s nedostatkom pankreatických enzýmov, ale vo všeobecnosti sú definované ako potravinová intolerancia.

Prečo nie dostatok enzýmov?

Podľa pôvodného deficitu enzýmu sa delí na vrodené a získané. V prvom prípade sa vyvíja kvôli genetickým poruchám alebo na pozadí porúch pankreasu. Liečba sa vykonáva rozdielne v závislosti od provokačného faktora.

Získaný nedostatok enzýmov sa vyskytuje u detí, ktoré prešli rôznymi patológiami:

  1. ochorenia pankreasu;
  2. infekčné choroby;
  3. akékoľvek vážne ochorenie;
  4. porušenie črevnej flóry;
  5. intoxikácia drogami;
  6. pobytu v nepriaznivých podmienkach prostredia;
  7. vyčerpanie kvôli nedostatku bielkovín a vitamínov v strave.

Bežné príčiny deficiencie enzýmu u detí sú infekcia tela a zlá výživa, ale iné faktory môžu tiež spôsobiť poruchu. Stávajú sa akoukoľvek situáciou ovplyvňujúcou vývoj biologicky aktívnych látok.

Bežné príznaky nedostatku enzýmu

Ako choroba má enzýmový deficit negatívny vplyv na zažívacie procesy. Akýkoľvek prejav sa odráža na blahobyte detí a na charaktere kresla. Nasledujúce príznaky naznačujú neznášanlivosť potravín:

  • kvapalná stolica;
  • znížená chuť do jedla;
  • nevoľnosť a vracanie;
  • náhla strata hmotnosti;
  • fyzická retardácia;
  • nadúvanie a bolesť spôsobená procesmi hniloby potravy.

Začiatok vývoja choroby je ľahko rozpoznateľný vzhľadom na deti. Stávajú sa letargickými, jesť zle, ale súčasne vyprázdniť viac ako 8 p. za deň. Tieto symptómy sú podobné klinike infikovaného čreva, ale gastroenterológ rozpozná chorobu reakciou štúdie výkalov.

Nedostatok enzýmov ovplyvňuje charakteristiky stolice. Na tejto strane sú symptómy vyjadrené spenenými výkalmi, ktoré vyžarujú ostrý zápach a sú emitované v bohatom kvapalnom médiu. Modifikované produkty defekácie hovoria o prebytku uhľohydrátov. Takže nedostatok enzýmov sa prejavuje akýmikoľvek problémami s trávením a podivnými výkalmi. Stále voľné stolice, pokojný stav a nadúvanie sú charakteristické symptómy patológie. Vzhľadom na podobnosť s intestinálnou infekciou by mala byť potravinová intolerancia diferencovaná podľa analýzy výkalov.

Choroby nedostatku pankreatických enzýmov

Nedostatok enzýmu je diagnostikovaný v niekoľkých odrodách. Patológie sú určené konkrétnou látkou, ktorej nedostatok prežíva detské telo.

Nedostatok laktózy u detí

Problém nedostatku laktázy je bežný u detí mladších ako jeden rok. Jeho nebezpečenstvo spočíva v tom, že cukor obsiahnutý v materskom mlieku (sacharidy "laktóza") nie je trávený žalúdkom dieťaťa. Proces rozkladu laktózy neprebieha bez laktázy.

Mama môže mať podozrenie na nedostatok laktózy v prvých dňoch života detí. Hladké batoľatá chamtivo padajú na prsia, ale rýchlo sa z nich vyberú. Stolík predpokladá tekutú konzistenciu a neobvyklý nazelenalý odtieň. U detí sa zvyšuje tvorba plynu a bobtnaje žalúdok. Hladujú a boľia, sú zlobiví, plačú a spia.

Liečba nedostatku laktózy zahŕňa dodržiavanie stravy matkou s vylúčením z mliečnych výrobkov a hovädzieho mäsa. Pre deti aj deti predpisuje pediatr alebo gastroenterológ enzým laktázové kapsuly.

Problém rozštiepenia gluténu - celiakie

Tento typ nedostatku pankreatických enzýmov sa vyskytuje v druhej polovici života, keď sa deti vyučujú na konzumáciu obilnín. Choroba sa vyvíja v dôsledku absencie enzýmu, ktorý spracováva glutén (bielkovina potrebná pre rastúce telo je prítomná v raži, jačmeni, ovse a pšenici). Nedostatok zvyšuje podráždenosť črevných vôl, a preto je narušená absorpcia živín žalúdkom.

Symptómy celiakie sú rôzne abnormality:

  1. vracanie;
  2. stomatitída;
  3. tenkosť;
  4. príliš suchá pokožka;
  5. voľné stolice s hnilobným zápachom;
  6. nevyváženosť čísla v dôsledku zvýšeného rozšírenia brucha.

Podstata liečby celiakie je znížená na bezlepkovú diétu. Zo stravy dieťaťa sa odstráni krupica, ovsená vňať, jačmeň a kaša ovsa. Je zakázané piecť pšenicu a ražnú múku. Vitamíny doplňujú mäsom, zeleninou a ovocím. Nedostatok gluténu ako produktu na báze pankreasu je detegovaný výsledkami biopsie.

Fenylketonúria - deficiencia aminokyselín

Nedostatok látky, ktorá rozkladá aminokyselinu nazývanú fenylalanín, vyvoláva genetický faktor. Fenylalanín sa nachádza v proteínoch. Nedostatok tohto enzýmu pankreasu je nebezpečná akumulácia toxínov. Zabraňujú intelektuálnemu vývoju dieťaťa.

Fenylketónúria je rozpoznávaná mentálnou retardáciou a duševnými poruchami, ktoré sa vyskytujú v omrviniach od veku 6 mesiacov. Liečba choroby je založená na diéte s výnimkou všetkých produktov obsahujúcich fenylalanín.

Pediatr Komorovsky povzbudzuje rodičov, aby včas konzultovali s lekárom o všetkých zmenách v blahobyte dieťaťa a aby nezabúdali na diétne odporúčania. V prvom roku života je dôležité normalizovať prácu malého žalúdka a prispôsobiť ho rôznym potravinám.

Zrážanie pankreasu a čreva

Okrem terapeutickej výživy pankreasu sú potrebné špeciálne prípravky:

  • potravinárska prídavná látka Lactazar;
  • prostriedky enzymatickej skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomôžu zlepšiť stav čriev.

Čo robiť s hnačkou a "gazikah"? Pre antidiareálne lieky sa odporúča symptomatická liečba potravinovej intolerancie a prostriedky na zvýšenie tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverín hydrochlorid zachráni dieťa pred bolesťou.

Komentoval náš špecialista

  1. Nedostatok pankreatických enzýmov je nebezpečný pre metabolické poruchy a spomaľuje psychický a fyzický vývoj dieťaťa. Preto úprava produkcie chýbajúcich enzýmov sa stáva pre rodičov dôležitou úlohou.
  2. Kŕmte deti s vitamínovými zmesami a obilninami. Avitaminóza spomaľuje aktivitu enzýmov.

Počas zavádzania komplementárnych potravín nezneužívajte nové jedlá a dávajte pozor na stoličku dieťaťa. Pri prvých vzorkách džúsov a ovocných pretlakov sa drobky môžu prejavovať príznakmi alergie (vyrážka na tele) alebo nedostatok sacharázy-izomaltózy (uvoľnené stolice s ťažkou dehydratáciou). Podmienka nie je život ohrozujúca, ale vyrieši sa sama seba, keď sa tráviaci trakt zvyšuje.

Čo je to nedostatok laktázy a ako s ním zaobchádzať?

Na trávenie človek potrebuje špeciálne enzýmy produkované pankreasom. Podporujú rozklad potravín a ich vstrebávanie, ktoré vyživujú telo. Ale s nedostatkom týchto látok sa trávenie stáva omnoho slabšie. Takéto prípady sa nazývajú nedostatok enzýmov.

Nedostatok enzýmu: príčiny

Neexistujú presné príčiny výskytu nedostatku enzýmu. Táto choroba sa môže vyskytnúť u každého, ale často sa vyskytuje u detí a starších ľudí. Podľa pôvodu môže byť dvoch typov: vrodená a získaná.

Kongenitálny nedostatok enzýmu sa vyskytuje u detí

Vrodený nedostatok enzýmu je bežnejší u detí. Vyskytuje sa v dôsledku defektov v génoch, zlej dedičnosti alebo problémov s rozvojom pankreasu. Týka sa to rôznymi spôsobmi, v závislosti od presnej príčiny ochorenia.

Druhý typ nedostatku enzýmov je bežný u tých, ktorých telo prežilo nepriaznivú situáciu alebo situáciu.

Medzi takéto prípady:

  • Nedostatok vitamínov a bielkovín v strave
  • Infekčné choroby
  • Nepriaznivá ekologická situácia
  • Vývoj vážnych chorôb
  • Ochorenia pankreasu

U detí je táto choroba najčastejšie spojená s výživou a infekciou, ale sú možné aj iné príčiny. Dôvodom môže byť všetko, čo ovplyvňuje produkciu enzýmov v krátkodobom alebo dlhodobom horizonte.

V staršom veku (od 7 rokov) môžu rôzne lieky a lieky, ktoré spôsobujú poškodenie pankreatických buniek, viesť k nedostatku enzýmov.

Medzi najčastejšie príčiny patria vnútorné problémy. Medzi nimi je zaznamenané porušenie metabolických procesov (metabolizmus), poruchy pankreasu, problémy s aktiváciou enzýmov s nedostatkom žlče a porušením črevnej flóry.

Príčiny nedostatku enzýmu u dieťaťa sú veľa. Medzi nimi sú vrodené, zriedkavo nájdené a získané choroby. Druhá sa vzťahuje na životné prostredie a vnútorné procesy v tele, preto presnú príčinu možno identifikovať len počas vyšetrenia.

Získajte informácie o zavedení chyby prikormy z navrhovaného videa.

Symptómy nedostatku enzýmu

Táto choroba má veľký vplyv na zažívacie procesy u dieťaťa. Preto sa jeho prejav prejavuje v stolici av blahobyte.

Príznaky nedostatku enzýmov majú svoje vlastné vlastnosti

Bežné príznaky deficiencie enzýmov u detí:

  • Voľné stoličky
  • Nadúvanie a bolesť brucha (spôsoby hniloby potravy)
  • zvracanie
  • nevoľnosť
  • chudnutie
  • slabosť
  • Znížená chuť do jedla
  • Oneskorenie fyzického vývoja

Posledný príznak sa prejavuje v ťažkých formách, keď tráviaci systém nie je schopný poskytnúť telo základným látkam z jedla. V dlhodobom horizonte ochorenie spomaľuje vývoj dieťaťa a znižuje jeho fyzickú aktivitu, čo vedie k rozvoju iných chorôb a patológií v tele na základe hladovosti.

Počiatočná fáza ochorenia je ľahko viditeľná vo vzhľade dieťaťa. Stane sa pomalý, stráca chuť do jedla, často ide na toaletu (viac ako 8-krát denne) a nestrávi dobre jedlo.

Tieto príznaky sú však podobné črevnej infekcii a presná diagnóza je indikovaná pri vyšetrení stolice a pri vyšetrení lekárom.

U dieťaťa táto choroba ovplyvňuje vlastnosti stoličky. Stane sa peny, má silný kyslý zápach a vylučuje sa veľkým množstvom tekutiny. To naznačuje prebytok sacharidov v hrubom čreve - jasný znak nedostatku enzýmu.

Preto sa nedostatok enzýmu u dieťaťa prejavuje problémami s trávením a pohybom čriev. Voľné stolice, nadúvanie a letargia sú jasnými príznakmi tejto choroby. Sú zmätení s črevnou infekciou, aby zistili, čo potrebuje výkaly.

Celiakia

Jednou z odrôd nedostatku enzýmu je celiakia. Tento pojem sa vzťahuje na chorobu, pri ktorej osoba neabsorbuje lepok. Vyskytuje sa u 0,5% ľudí a výrazne komplikuje ich život.

Celiakia je spojená s potravinami, ktoré netolerujú lepok

Celiakia je poškodenie črevnej sliznice v dôsledku intolerancie na potraviny obsahujúce lepok.

Patria sem rôzne cereálie:

Príčinou sú proteíny prolamínu obsiahnuté v tejto potravine. Ľudia s celiakií netolerujú, pretože takéto jedlo je toxické. Je to spôsobené nedostatkom črevných enzýmov, ktoré rozkladajú glutén, a preto prechádza do tenkého čreva a poškodzuje jeho membránu.

Celiakia je nedostatok enzýmu, ktorý nie je liečený.

Ide o celoživotnú neznášanlivosť na lepok, ktorú nemožno opraviť pomocou liekov alebo výživových doplnkov, pretože pankreas nevytvára potrebné enzýmy.

Účinok ochorenia sa prejavuje časom. U detí je celiakia nápadná 4-8 týždňov po pridaní jedla obsahujúceho glutén. Medzi ne patrí obilniny (krupica, ovsená vňať a pšenica), pekárenské výrobky a rezance.

Rozvíja sa v období 6-24 mesiacov, ale môže sa vyskytnúť v akomkoľvek veku. Medzi príznaky patria hlavné príznaky nedostatku enzýmov: uvoľnené stolice, nadúvanie, slabosť a podobne.

Jediný liek na celiakiu je celoživotná strava, ktorá vylučuje výrobky z lepok. V strave sa nevzťahujú žiadne potraviny a jedlá vrátane obilnín z lepok a podobné výrobky. Minimálne dávky lepku by sa nemali povoliť, pretože ide o toxín, ktorý postupne zničí telo dieťaťa.

Celiakia je typ nedostatku enzýmov, keď človek netoleruje lepok. Má celoživotný charakter, bez liečby. Osoba náchylná na túto chorobu musí dodržiavať prísnu diétu bez väčšiny obilnín a podobných výrobkov obsahujúcich túto látku.

Nedostatok laktázy

Laktóza je hlavnou zložkou mliečnych výrobkov. Má výbornú nutričnú hodnotu, pridáva chuť do mlieka a má mnoho ďalších vlastností. Ale kvôli jeho asimilácii je potrebný špeciálny enzým - laktáza, ktorá rozkladá laktózu a umožňuje jej telo spracovať.

Nedostatok laktázy je nebezpečným poškodením črevnej výstelky

Nedostatok laktázy je choroba, keď je táto laktóza príliš nízka na absorpciu mliečnych výrobkov. Z tohto dôvodu sa laktóza nespracováva a dostáva do čreva v pôvodnej forme.

Je to nebezpečný pre tráviaci systém, pretože poškodzuje črevnú výstelku, spôsobuje plynatosť a súvisiacu bolesť. Mlieko prestáva byť prospešné, pretože väčšina zložiek nie je trápená dieťaťom. To spôsobuje podvýživu, slabosť a oneskorenie vývoja.

Existujú dva typy nedostatkov laktázy:

  • Primárne zlyhanie. Je potrebné poznamenať, že aktivita laktázy je znížená, ale steny tenkého čreva nie sú poškodené. Existujú prípady úplného nedostatku laktázy, keď v tele absentuje laktázu.
  • Sekundárna porucha. Vyskytuje sa v dôsledku poškodenia buniek vylučujúcich laktázu. Liečia sa regeneráciou buniek a dočasným obmedzením príjmu mlieka.

Stáva sa to a tretí typ, ktorý nie je samostatne izolovaný. Ide o preťaženie laktózy, keď matka má príliš veľa mlieka s vysokým obsahom laktózy.

Z tohto dôvodu dieťa nie je schopné spracovať všetky potraviny, čo vedie k nedostatku laktázy. Preto je tento problém matkou, nie telom dieťaťa.
Táto choroba môže byť vrodená alebo získaná, takže by ste mali sledovať stav dieťaťa.

Nedostatok laktázy je choroba, pri ktorej dieťa neabsorbuje laktózu, hlavnú zložku mliečnych výrobkov. Toto ochorenie je charakterizované nedostatkom laktázy - hlavného enzýmu na spracovanie laktózy. Choroba môže byť získaná a kongenitálna, na ktorej závisia príznaky a možná liečba.

Nedostatok sacharázy-izomaltázy

Tento typ nedostatku enzýmov je založený na skutočnosti, že človek nemôže tolerovať sacharózu kvôli zníženiu produkcie zodpovedajúceho enzýmu. Táto podmienka nie je nebezpečná pre zdravie, sacharóza nenesie veľa škody.

Choroba u dieťaťa sa prejavuje zavedením sacharózy do stravy. Toto platí pre ovocné pyré, džúsy a podobne. Niekedy telo reaguje negatívne na škrob a dextríny, ktoré sa nachádzajú v zemiakoch a cereáliách. Viditeľným príznakom choroby sú voľné stolice s ťažkou dehydratáciou.

Nedostatok sacharázy-izomaltázy prechádza na vlastnú päsť

Tento nedostatok často prechádza sám, čo je dôsledkom zvýšenia tráviaceho traktu.

Povrch absorpčnej sliznice sa tiež zvyšuje, takže telo potrebuje minimálne množstvo enzýmov sacharázy-izomaltázy. Na základe skúseností však existuje odpor k sladkým jedlám a ovocím. Ide o metódu regulácie sacharózy v tele tým, že znižuje jej príjem.

Ochorenie je vrodené alebo je spôsobené poškodením intestinálneho epitelu. V druhom prípade aktivita enzýmu prudko klesá.

Pri podobnej chorobe sú deti dobre asimilované laktózy, preto je potrebné predĺžiť obdobie dojčenia alebo použiť špeciálne zmesi na báze mlieka. To umožní telu posilniť a najviac zvládnuť nedostatok sacharázy-izomaltázy.

Ak nedostatok pretrváva, človek netoleruje ovocie, bobule, zeleninu a rôzne šťavy.

Všetky potraviny so sacharózou sú zakázané, rovnako ako potraviny bohaté na škrob. Zvyčajne choroba zmizne s vekom a diéta sa rozširuje.

Nedostatok sacharázy-izomaltázy je ochorenie, pri ktorom neexistujú žiadne enzýmy na absorpciu sacharózy. S ňou dieťa nemôže jesť ovocie, piť šťavy alebo konzumovať s touto látkou iné potraviny. Niekedy je choroba sprevádzaná problémami s absorpciou škrobu.

Liečba a prevencia nedostatku enzýmov

Nedostatok enzýmu zahŕňa mnoho odrôd, ktoré sa liečia rôznymi technikami. Niekedy choroba ide sama o sebe, ale často je potrebná pomoc lekárstva.

Liečba deficiencie enzýmov je reprezentovaná niekoľkými fázami.

Liečba porúch sa vyskytuje v niekoľkých fázach:

  • Diagnóza. Typ a povaha nedostatku enzýmu sa odhalí. To určuje ďalšiu liečbu a stravu, pomocou ktorej človek môže získať potrebné prvky. Diagnostika sa vykonáva komplexne vrátane výkalov, ultrazvuku v brušnej oblasti, snímania, vyšetrenia krvi a ďalších aspektov.
  • Enzýmová terapia. Nutné eliminovať poruchy trávenia a absorpciu jednotlivých zložiek potravy. Stimuluje zásobovanie živinami a vitamínmi v tele. Vykonáva sa na základe špeciálnych prípravkov.
  • Stabilizácia pankreasu. Lieky používané na stimuláciu tohto orgánu a stabilizáciu produkcie určitých enzýmov.

Na výrobu liekov používaných pri nedostatku enzýmu sa používa tkanivo zvieracieho pankreatického tkaniva. Dodáva telu prírodným enzýmom a dodáva im nie cez orgány, ale priamo do tráviaceho systému.

Pri liečbe a prevencii nedostatku enzýmov je stravou dôležitého človeka. Vytvorí sa špeciálna diéta, ktorá zohľadňuje vlastnosti trávenia a nenahrádza pankreas, čím zabraňuje požití celých potravín v črevách. To vám umožní jesť aj pri nedostatku určitých enzýmov a získať potrebný súbor látok.

Mezim Forte sa môže používať ako denná droga pre ľudí, ktorí majú nedostatok enzýmov. Pomáha trávenie potravy, aktivuje sa pri vstupe do čreva. Jednotlivé zložky liečiva, keď sa zmiešajú s ním, sú aktivované a pracujú ako enzýmy.

Liečba nedostatku enzýmov zahŕňa presnú diagnózu, priebeh špeciálnych liekov a použitie prísnej stravy. To obmedzí ľudský tráviaci systém pred stresom, nájde príčinu zlyhania a odstráni ho stimuláciou pankreasu. Toto ošetrenie trvá nejaký čas a má šancu na opakovanie.

Nedostatok enzýmu u detí je choroba, keď zložky v tele nie sú dostatočné na spracovanie potravy. Existuje niekoľko typov tejto choroby, z ktorých každá je založená na konkrétnom druhu potravy. Sú ošetrené prísnou stravou a liekmi založenými na živočíšnych enzýmoch, ale niektoré druhy môžu zostať s človekom po celý život.

Všimol si si chybu? Vyberte ho a stlačte klávesy Ctrl + Enter, aby ste nám to povedali.

Nedostatok enzýmu je stav, v ktorom množstvo enzýmov (enzýmov) produkovaných gastrointestinálnym traktom nezodpovedá skutočným potrebám tela. Nedostatok biologicky aktívnych látok vedie k poruchám trávenia - nadmernej tvorbe plynu, nevoľnosti a zvracania. Nedostatok enzýmov nie je nezávislou chorobou, ale kľúčovým prejavom závažnej sprievodnej patológie. Absencia lekárskej alebo chirurgickej liečby spôsobí vážne komplikácie. Prvé príznaky poruchy tráviacich orgánov by mali byť signálom návštevy nemocnice.

Nedostatok endokrinných enzýmov nastáva po poškodení ostrovčekov Langerhans

Hlavné príčiny patológie

Zriedka diagnostikované ochorenia zahŕňajú enzymatickú deficienciu, charakterizovanú úplným nedostatkom enzýmov. Ale častejšie pankreas znižuje produkciu jedného alebo viacerých enzýmov. Gastroenterológovia rozlišujú nasledujúce príčiny patologického procesu:

  • jesť veľké množstvá potravín, ktorých rozpad jednoducho postráda vytvorené enzýmy;
  • akútna a chronická pankreatitída (zápal pankreasu);
  • helminthické invázie;
  • ochorenie žlčových ciest sprevádzané porušením odtoku pankreatickej šťavy;
  • benígne a zhubné nádory;
  • enteritída, gastroenteritída, gastritída - zápalové procesy v tenkom čreve a / alebo v žalúdku;
  • ochorenia pečene, žlčníka, žlčových kanálikov, pri ktorých nedochádza k aktivácii pankreatických enzýmov žlčou;
  • hypoacidová gastritída, vyznačujúca sa nedostatočnou produkciou kyseliny chlorovodíkovej a tráviacich enzýmov;
  • Crohnovej choroby, amyloidózy, systémových autoimunitných ochorení, pri ktorých umierajú bunky črevnej sliznice;
  • účinky chirurgických zákrokov - excízia časti gastrointestinálneho traktu;
  • výživové chyby alebo hlad, čo vedie k nedostatku vitamínov a mikroelementov.

Príčiny nedostatočnosti pankreasu môžu byť jeho vrodené anomálie. Príznaky nedostatku enzýmov a porúch trávenia sa vyskytujú u detí takmer okamžite po narodení. Táto patológia nie je liečiteľná, ale je celkom možné opraviť tento stav. Celoživotná náhradná liečba a prísna strava sú indikované pre dieťa a dospelého s vrodeným nedostatkom enzýmu.

Ak patologický proces vyvolal nejakú chorobu, prognóza na úplné zotavenie je priaznivá. Je potrebné dodržiavať lekárske odporúčania a preskúmanie stravy. Ale niekedy je poškodenie nezvratné, napríklad s léziami črevných stien. V takýchto prípadoch pacient bude musieť monitorovať stravu a užívať lieky s enzýmami.

Príčina nedostatku enzýmu sa stáva poškodením buniek pankreasu

V štádiu diagnostiky sa stanovuje typ nedostatku enzýmu a stupeň jeho priebehu. Každá forma patológie má svoje vlastné príznaky a príčiny. Ďalšie liečenie bude závisieť od typu ochorenia.

exocrine

Externá pankreatická nedostatočnosť sa vyvíja v dôsledku poklesu hmotnosti exokrinného parenchýmu alebo odtoku zažívacieho sekrétu do dutiny dvanástnika. Skúsení diagnostikovia môžu tento typ patológie vytvoriť iba svojimi špecifickými príznakmi:

Naši čitatelia odporúčajú!

Pre prevenciu a liečbu ochorení tráviaceho traktu odporúčajú naši čitatelia

. Tento jedinečný nástroj, ktorý pozostáva z 9 liečivých bylín vhodných na trávenie, ktoré nielen dopĺňajú, ale aj posilňujú svoje činnosti. Mlázový čaj nielenže odstráni všetky príznaky ochorenia tráviaceho traktu a tráviace orgány, ale aj trvalo uvoľní príčinu jeho výskytu.

  • poruchy trávenia po jedení mastných alebo korenených potravín;
  • pocit nafukovania a ťažkosti v žalúdku;
  • uvoľnené stolice s výrazným množstvom tuku, ktorý nie je absorbovaný telom;
  • bolestivé kŕče brucha, ktoré sa rozprestierajú po stranách.

Poruchy gastrointestinálneho traktu vedú k chronickej intoxikácii tela. Vzhľadom na nedostatočnú absorpciu vitamínov a stopových prvkov sa pokožka človeka stáva suchou a šedou, objavuje sa dýchavičnosť a srdcový tep sa zvyšuje.

exocrine

Exokrinná insuficiencia pankreasu nastáva po ireverzibilných poruchách v tkanivách. Dôvodom pre patologický proces je nedostatok liečby dvanástnika, žlčníka, ochorení gastrointestinálneho traktu. Exokrinná nedostatočnosť sa vyskytuje u ľudí, ktorých strava nie je vyvážená a monotónna. Zneužívanie silných alkoholických nápojov tiež spôsobuje zníženie funkčnej aktivity žľazy a rozvoj zápalového procesu. Aké charakteristiky sú typické pre tento druh:

  • nedostatočné trávenie bielkovín, tukov a sacharidov;
  • nevoľnosť, záchvaty zvracania;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • nepravidelné pohyby čriev;
  • voľné stolice.

Dlhodobé rušenie trávenia vedie k zníženiu motorickej aktivity, neurologickým poruchám, letargii, apatii, ospalosti.

enzým

Tento typ zlyhania sa najčastejšie vyvíja pod vplyvom vonkajších faktorov. Príčina patológie sa stáva liečbou farmakologickými liekmi, ktoré poškodzujú bunky pankreasu. Po penetrácii patogénnych infekčných patogénov do tráviaceho orgánu môže dôjsť k poškodeniu tkaniva. Symptómy nedostatku pankreatických enzýmov:

  • varenie a chvenie v žalúdku;
  • hnačka;
  • strata chuti do jedla a strata hmotnosti;
  • rýchla únava, ospalosť;
  • bolesť v pupku.

Hlavným príznakom patológie je časté vyprázdňovanie čriev, v ktorom sa vylučuje kvapalná stolica so špecifickým nepríjemným zápachom.

endokrinné

Choroba sa vyvíja na pozadí poškodenia ostrovčekov Langerhans. Tieto oblasti pankreasu sú zodpovedné za produkciu inzulínu, glukagónu, lipokaínu. Pri nedostatočnej výrobe biologicky účinných látok vznikajú nielen tráviace poruchy, ale aj endokrinné patológie, napríklad diabetes mellitus. Čo spôsobuje príznaky nedostatku enzýmov:

  • chronická hnačka;
  • záchvaty zvracania;
  • nedostatok chuti do jedla, nízka telesná hmotnosť;
  • nadúvanie, pichanie;
  • ospalosť, emočná nestabilita.

Tento typ nedostatku enzýmu je nebezpečný v dôsledku vývoja dehydratácie v dôsledku straty tekutín počas zvracania a hnačky.

Diéta - základ pre liečbu nedostatku enzýmov

Liečba nedostatkom enzýmov pozostáva z dlhodobého alebo celoživotného podávania liekov, ktoré pomáhajú rozkladať a asimilovať potraviny. Patria medzi ne:

  • pankreatín;
  • sviatočné;
  • enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Dôležitou súčasťou terapie je vyvážená a šetriaca strava. Potraviny s vysokým obsahom tuku sú úplne vylúčené z dennej stravy. Pacient by mal upustiť od používania plnotučného mlieka, zemiakov, biele kapusty, fazule a hrášku.

Nedostatok enzýmu zavádza obmedzenia pre obvyklý životný štýl osoby. Nebude môcť piť alkohol, dym, jesť čipy a údené mäso. To všetko bude samozrejme prínosom nielen pre pankreas, ale aj pre všetky systémy vitálnej činnosti.

Ale možno je pravdepodobné, že zaobchádzať nie s účinkom, ale s príčinou?

Odporúčame čítať príbeh Olgy Kirovtsevy, ako vyliečila žalúdok... Čítať článok >>